Работникам Эдинбургского института удалось узнать, отчего у 1-их людей герпес имеет место быть нередко, а у иных его ни разу не случается. Герпес, в конце концов, поражает приблизительно кого-то из 5-ти человек, и до сего времени не были известны предпосылки его появления у 1-их и недоступности у иных. Свежее изыскание научных работников продемонстрировало, что у потерпевших герпеса отмечается мутация в гене. А это значит, что их иммунная система не могут предупредить возникновение заразы.

Герпес вызывается штаммом микроба незатейливого герпеса 1-го на подобии (ВПГ-1). От него мучаются в пределах 80-90% людей, у 40% из их встречаются повторяющиеся обострения. В процессе изыскания научные работники изучили тыщи генов, чтоб найти, какой непосредственно производит протеины, нужные иммунной системе организма для предотвращения активности микроба. Дальше они, стало быть, исследовали эталоны крови добровольцев, имеющих герпес, и установили, что в одном из генов - IL28b - случилась мутация.

Генетическая мутация значит, что организм не могут обеспечить адекватный иммунный ответ на микроб, а это приводит к герпесу. По версии научных работников, обнаруженный ген также связан у больных с гепатитом С. Если он мутирует, то они отвечают на исцеление с наименьшей возможностью. Этот факт является очередным подтверждением того, что 1-на мутация в гене связана с разными микробами.

«Большинство людей, мягко говоря, являются носителями микроба незатейливого герпеса, впрочем до сего времени мы не могли знать, отчего герпес появляется только у некоторых», - сказал доктор Юрген Хаас.